妥瑞氏症在临床上正确名称为妥瑞氏症,妥瑞氏症不属于精神病,妥瑞氏症是一种遗传性的神经运动疾病,并且妥瑞氏症有着独特的病因和发病机制。临床上妥瑞氏症主要表现为抽搐、口眼歪斜、学习能力下降等症状,需要具有一定的鉴别意义。
1、症状:妥瑞氏症的患者通常会出现不自主、无目的的动作,同时还可能会出现脸部、手部抽动,然后发展到四肢、面部、躯干等全身肌肉抽动;
2、原因:妥瑞氏症的致病基因位于4q21,是一种人类基因多态性疾病,而人类基因多态性疾病的具体致病原因有很多,包括内分泌异常、电解质异常、遗传因素、神经系统异常等;
3、治疗:妥瑞氏症一般是采用对症治疗的方式,患者需要在专业医生指导下使用一些抗精神病药物进行控制,如氟哌啶醇、匹莫齐特、硫必利等,但是患者需要注意,此类药物不宜长期使用,以免产生耐药性或引起神经系统副作用;
4、预后:妥瑞氏症的患者虽然存在基因缺陷,但是经过积极治疗以后,通常可以控制症状,甚至达到临床治愈。一般情况下,患者的生存时间与正常人差不多,或者较大程度上减少了长期服用药物的概率。
建议患者尽量保持积极、乐观的心态,同时在饮食上也需要注意,避免摄入含有咖啡因的饮品,如咖啡、可乐等,以免加重病情。此外,建议患者定期进行复查,观察疾病的发展情况,如果出现异常可以及时在医生指导下进行处理。
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