丘吉尔家族精神病

丘吉尔家族精神病是指卡尔曼综合征，是一种遗传性的神经系统疾病，较为少见。病因尚未明确，可能与常染色体显性遗传有关，可表现为反复发作的手足震颤、运动迟缓、肌强直、姿势平衡障碍、冻结以及非运动症状等。

1、震颤：震颤是本病最主要的症状，多始于一侧上肢的远端，然后逐渐扩展到同侧下肢及对侧上下肢，从而影响面部表情。患者在静止不动时震颤消失，但在精神紧张或注意力集中时，仍可出现震颤;

2、运动迟缓：可出现运动迟缓、僵硬的症状，容易误诊为帕金森病;

3、肌强直：被动运动关节时阻力增高，与帕金森综合征相似，静止性震颤患者可出现单侧或双侧的肌强直;

4、姿势平衡障碍：多在中老年患者中出现，主要表现为不同的病变部位的多动样表现，如起立困难、容易跌倒等;

5、冻结：患者在静止状态下可感到肢体酸胀不适或疼痛，当迈步时感到前所未有地突然地出现颤动;

6、非运动性症状：较为少见，包括情绪不稳、焦虑、睡眠障碍、嗅觉障碍以及自主神经功能失调等。

本病目前尚无特效的治疗方法，但可以通过对症治疗改善症状，可遵医嘱使用盐酸苯海索片等药物，并进行心理治疗，以及康复治疗等。对于发作性的肌张力障碍，可以使用抗胆碱能药，如苯海索片等，而对于持续性肌张力障碍的患者，可以使用盐酸舍曲林片等。

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